22.9. Нарушения обмена веществ

Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin-Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1))

Остеопороз (гены CALCR, VDR), (Osteoporosis (Genes CALCR, VDR))

Остеопороз (гены CALCR, VDR) без описания результатов врачом-генетиком (Osteoporosis (Genes CALCR, VDR) without Description)

Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1))

Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1)

Диабет MODY2, ген GCK, м.

Диабет MODY3,ген HNK-1, м..

Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6)

Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6) (без описания результата врачом-генетиком)

Лактазная недостаточность, (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6) (с описанием результата врачом-генетиком)

Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE) (Hemochromatosis Type 1 (Gene HFE))