Нарушение обмена веществ

Синдром Жильбера Определение полиморфизма гена UGT1A1

Лактазная недостаточностьОпределение полиморфизма в гене МСМ6

Обмен фолиевой кислоты Определение полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтазы редуктазы (MTRR), метионин-синтазы (MTR).

Гемохроматоз (32.24) Определение мутации C282Y (замена цистеина на тирозин в позиции 282) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE); Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)

Остеопороз (32.16) Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина Д (VDR) и кальцитонина (CALCR)